Hướng dẫn 6 cách đăng ký 4G Viettel ngày cực rẻ, dùng thả ga
Y-mAbs Therapeutics, Inc. (YMAB) Class Action Notice:
SAN DIEGO, March 08, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --
The Class: Robbins LLP reminds investors that a shareholder filed a class action on behalf of all investors who purchased shares of Y-mAbs Therapeutics, Inc. (NASDAQ: YMAB) common stock between October 6, 2020 and October 28, 2022, for violations of the Securities Exchange Act of 1934. Y-mAbs is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing antibody therapeutics and medicines for the treatment of cancer patients of all ages. The Company's lead product candidate is Omburtamab. According to Y-mAbs, '131I-omburtamab, which is omburtamab radiolabeled with Iodine-131, is currently being studied in several clinical trials including pivotal stage development Study 101 and Study 03-133 for the treatment of pediatric patients who have CNS/LM from NB.”
What Now: Similarly situated shareholders may be eligible to participate in the class action against Y-mAbs. Shareholders who want to act as lead plaintiff for the class must file their papers by March 20, 2023. A lead plaintiff is a representative party acting on behalf of other class members in directing the litigation. You do not have to participate in the case to be eligible for a recovery. For more information, click here.
All representation is on a contingency fee basis. Shareholders pay no fees or expenses.
What is this Case аbout: Y-mAbs Therapeutics, Inc. (YMAB) Misrepresented the Viability and Efficacy of its Lead Drug Candidate
According to the complaint, Y-mAbs sought FDA approval of omburtamab through a Biologics License Application first in 2020 and again in 2022, based on a comparison between Study 03-133 performed at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (“MSKCC”) and an external cohort comprising data from the Central German Childhood Cancer Registry, or CGCCR, database.
The FDA declined marketing approval of omburtamab in a Refusal to File (RTF) letter dated October 2, 2020, informing Y-mAbs that additional data, including evidence of durable response were necessary to provide the level of evidence needed to support an approval.
Y-mAbs disclosed the existence of the RTF letter in a press release dated October 5, 2020, and in an investor conference call the morning of October 6, 2020, but misrepresented the FDA’s willingness to approve omburtamab for marketing based on the existing clinical trials. In fact, during the class period, Y-mAbs misrepresented to investors that, pursuant to a series of meetings and other communications between Y-mAbs and the FDA, progress was being made that would align with the FDA’s requirement to demonstrate substantial evidence of effectiveness, sufficient for approval of omburtamab, through adequate and well-controlled studies.
To the contrary, the FDA had repeatedly advised the defendants that the FDA was unlikely to grant approval for the marketing of omburtamab based on a comparison between Study 03-133 and CGCCR because of substantial differences in the patient populations, and the absence of tumor response data, and that Study 101 was neither sufficiently advanced nor indicative of efficacy to justify approval. The truth was first disclosed to investors on October 26, 2022, when the FDA published its Briefing Document for an October 28, 2022 Advisory Committee Meeting, and again on October 28, 2022, when the Committee voted 16-0 against recommending approval of omburtamab. On this news, Y-mAbs common shares fell $11.56 per share, to close at $3.61 per share on October 31, 2022.
Contact us to learn more:
Aaron Dumas
(800) 350-6003
adumas@robbinsllp.com
Shareholder Information Form
About Robbins LLP: A recognized leader in shareholder rights litigation, the attorneys and staff of Robbins LLP have been dedicated to helping shareholders recover losses, improve corporate governance structures, and hold company executives accountable for their wrongdoing since 2002. To be notified if a class action against Y-mAbs Therapeutic, Inc. settles or to receive free alerts when corporate executives engage in wrongdoing, sign up for Stock Watch today.
Attorney Advertising. Past results do not guarantee a similar outcome.
Contact: Aaron Dumas Robbins LLP 5060 Shoreham Pl., Ste. 300 San Diego, CA 92122 adumas@robbinsllp.com (800) 350-6003 www.robbinsllp.com | https://www.facebook.com/RobbinsLLP/ https://www.linkedin.com/company/robbins-llp/ |
TIN LIÊN QUAN
HAGENS BERMAN, NATIONAL TRIAL ATTORNEYS, Encourages Y-mAbs
SAN FRANCISCO, March 11, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hagens Berman urges Y-mAbs Therapeutics, Inc. (NASDAQ: YMAB) investors who suffered significant losses...
Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) Shareholder Alert: Robbins
SAN DIEGO, Feb. 17, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- The Class: Robbins LLP reminds investors that a shareholder filed a class action on behalf of persons or...
Vertex Energy, Inc. (VTNR) Shareholder Notice: Robbins LLP
SAN DIEGO, March 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- The Class: Robbins LLP reminds investors that a shareholder filed a class action on behalf of all persons...
SHAREHOLDER ALERT: Pomerantz Law Firm Reminds Shareholders
NEW YORK, Feb. 14, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pomerantz LLP announces that a class action lawsuit has been filed against certain officers and directors of...
Notice of Filing Securities Class Action Against Global
NEW YORK, Feb. 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lowey Dannenberg P.C. has filed a federal securities class action in the United States District Court...
Beam Therapeutics to Participate in the 43rd Annual Cowen
CAMBRIDGE, Mass., March 01, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Beam Therapeutics Inc. (Nasdaq: BEAM), a biotechnology company developing precision genetic...
Lyra Therapeutics Announces Appointment of John Bishop,
WATERTOWN, Mass., Feb. 27, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lyra Therapeutics, Inc. (Nasdaq: LYRA) (the Company or Lyra), a clinical-stage biotechnology company...
THỦ THUẬT HAY
Nguyên nhân và 5 cách khắc phục tình trạng loa điện thoại bị nhỏ cực hiệu quả mà bạn nên thử ngay
Loa điện thoại bị nhỏ trong quá trình sử dụng là do nguyên nhân nào gây ra? Hãy cùng tìm hiểu cách khắc phục tình trạng này cực đơn giản trong bài viết.
Hướng dẫn sử dụng một số tính năng tiện ích trên Windows 10
Nhiều lúc khi sử dụng Windows 10, bạn ít nhiều gặp các quảng cáo gây cản trở công việc hoặc thấy vướng mắt. Hãy cùng FPTShop tìm cách tắt những quảng cáo này đi
Cách vô hiệu hóa tính năng tự động đọc văn bản PDF trên Chrome, Firefox
PDF hiện nay đã có thể được đọc một cách tự động trên các trình duyệt. Tuy nhiên, nếu không muốn sử dụng thì các bạn có thể vô hiệu hóa tính năng này.
Pin iPhone 6s dùng được bao lâu?
Nếu bạn đang băn khoăn về thời lượng pin của chiếc iPhone 6s liệu có đáp ứng nhu cầu sử dụng của bạn hay không. Hôm nay, chúng tôi sẽ phần nào giải đáp.
Cài đặt Windows Timeline Support trên trình duyệt Chrome, Firefox và Vivaldi
Về cơn bản, Windows Timeline là tính năng hỗ trợ, nó tạo ra các snapshot của ứng dụng, web hay bất cứ chương trình nào mà người dùng đã sử dụng và khôi phục trong thời gian 30 ngày.
ĐÁNH GIÁ NHANH
Đánh giá sơ bộ iPhone X: một bước tiến lớn về mặt phần cứng
Sau nhiều tháng chờ đợi, chúng ta cuối cùng đã có được iPhone X để trải nghiệm thực sự. Apple cho biết đó là một sản phẩm để kỷ niệm 10 năm sau cuộc cách mạng mà họ tạo ra trong mảng kinh doanh điện thoại trên thế giới.
Trên tay Huawei MediaPad M3 2017: 7 triệu, chưa xuất sắc nhưng đủ dùng và đáng tiền
MediaPad M3 2017 được đóng hộp đơn giản, bao da tặng kèm được đóng gói riêng. Hộp của M3 bao gồm củ sạc 5V-2A, que chọc sim, sách HDSD, cáp microUSB và không có tai nghe đi kèm. Tuy nhiên, theo thông tin, nếu đặt hàng
So sánh Honda CR-V 5+2 và Mazda CX-5: Lựa chọn nào phù hợp với bạn?
Câu hỏi trên có lẽ cần nhiều năm bán hàng để khẳng định. Và khi trong phân khúc compact SUV ngày càng phát triển thì cả hai mẫu xe gia đình tiêu biểu trên đều xứng đáng được lựa chọn.