Io Therapeutics, Inc., announces presentation of data on its RAR gamma agonist compound IRX5010 demonstrating inhibition of tumor infiltrating myeloid derived suppressor cells, promotion of tumor infiltrating T-cells, and effective tumor growth inhibition

SPRING, Texas, Nov. 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Io Therapeutics, Inc., presented results from studies done in breast, colorectal, and prostate cancer models with the company’s newest anti-cancer compound IRX5010, an agonist of the retinoic acid nuclear receptor gamma, which was discovered in the company’s oncology drug program. The presentation titled “RAR Gamma Agonist Compounds Inhibit Tumor Growth, Promote Effector Memory Tumor Infiltrating T-cells, and Inhibit Tumor Infiltrating Myeloid Derived Suppressor Cells in Multiple Cancer Models” was delivered at The Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 39th Annual Meeting, being held in Houston, TX. The poster presentation was authored by Vidyasagar Vuligonda, Ph.D, Chief Scientific Officer of the company and inventor of the compound; and Martin E. Sanders, M.D., the company’s Chief Executive Officer.

The presented studies showed that oral treatment with IRX5010 resulted in suppression of growth in mouse models of each of four studied types of the most prevalent and deadly cancers in humans, i.e. triple negative breast, Her-2 positive breast, colorectal, and prostate cancers. In all four models, treatment with IRX5010 induced increased numbers of tumor infiltrating total and effector memory phenotype T-lymphocytes (TIL) associated with reduction in tumor growth. In the colorectal and prostate cancer models, IRX5010 also suppressed numbers of tumor infiltrating myeloid derived suppressor cells (MDSC). Treatment with IRX5010 did not directly impact growth of cancers cells in tissue cultures. The data support that IRX5010 has immune mediated mechanisms of action, including promotion of TIL and inhibition of MDSC, rather than direct toxic effects on the cancer cells. New compounds with induction of TIL and inhibition of MDSC as mechanisms of action, are being widely sought in the pharmaceutical industry.

Dr. Vuligonda stated, “These results disclose a new approach to potentially improving patient outcomes of treatment of multiple types of serious cancers using IRX5010 as monotherapy, or potentially in combination with other agents such as checkpoint inhibitors, which also induce TIL and are inhibited by MDSC. We are currently conducting combination studies with IRX5010 and checkpoint inhibitors for presentation at a future conference. We anticipate that inhibition of MDSC by IRX5010 may augment anti-tumor responses of checkpoint inhibitor therapies. We look forward to advancing IRX5010 as monotherapy and in combination therapy with checkpoint inhibitors into clinical trials in multiple cancers.”

Dr. Sanders stated, “IRX5010 is a second generation RAR gamma agonist compound discovered at Io Therapeutics. It has potential to be a new effective treatment for many currently inadequately treated human cancers, including the most common types of mortal cancers by augmenting anti-cancer tumor infiltrating T-cell responses, and inhibiting tumor infiltrating myeloid derived suppressor cells, an activity anticipated to improve cancer treatment with checkpoint inhibitors. We have previously reported that a first generation RAR gamma agonist developed at Io Therapeutics demonstrated growth inhibition and promotion of tumor infiltrating T-cells in lung cancer models, as monotherapy and in combination with a checkpoint inhibitor. We believe that because of its novel mechanisms of action, IRX5010 has potential for being an effective addition to the treatment armamentarium for multiple types of the most prevalent human cancers, i.e. lung, breast, colorectal, and prostate, as well as potentially other cancers.

In addition to the effects in cancers of IRX5010 reported today, Io Therapeutics has reported development of multiple families of compounds binding to various retinoic acid nuclear receptor targets, which it is developing as potential treatments for cancers, neurodegenerative, and autoimmune diseases.”

About Io Therapeutics: Io Therapeutics, Inc. is a privately held company headquartered in Spring, Texas. More information on Io Therapeutics and its product development programs is available on the company’s web site: www.io-therapeutics.com

Forward Looking Statements: This new release contains 'forward-looking statements' within the meaning of the safe harbor provisions of the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

info@io-therapeutics.com


Io Therapeutics, Inc., announces presentation of data on its RAR gamma agonist compound IRX5010 demonstrating inhibition of tumor infiltrating myeloid derived suppressor cells, promotion of tumor infiltrating T-cells, and effective tumor growth inhibition in murine models of breast, colorectal, and prostate cancers

THỦ THUẬT HAY

Công nghệ siêu phân luồng - Hyper Threading (HT) là gì?

Công nghệ siêu phân luồng - Hyper Threading dần đã phổ biến trên các thế hệ CPU của Intel, với nhiều ưu điểm vượt trội, tiết kiệm thời gian xử lý các tác vụ. Dường như đây là một xu hướng 'phải có' trên mỗi CPU hiện

Top những website chỉnh sửa video trực tuyến

Những trang web chỉnh sửa video hiện nay sẽ đều cung cấp cho bạn các tính năng chỉnh sửa video cơ bản, hay nâng cao giúp người dùng có thể xử lý video nhanh nhất.

Ôn luyện lý thuyết lái xe ôtô trên smartphone cực kì tiện lợi

Ứng dụng Ôn luyện lý thuyết lái xe ô tô trên smartphone sẽ giúp bạn thuận tiện hơn trong việc ôn luyện và có thể kiểm tra trực tiếp khả năng của mình

Hướng dẫn các chỉnh sửa file PDF với Google Docs

Bạn có một file PDF muốn chỉnh sửa? Mặc dù bạn không thể chỉnh sửa trực tiếp trên tập tin, bạn có thể sử dụng Google Drive để trích xuất văn bản từ file PDF và đưa nó về dạng tài liệu thông thường để chỉnh sửa và định

Cách chia sẻ hình ảnh, video từ iPhone qua Android

Các smartphone không cùng nền tảng như iPhone và Android không có sẵn chức năng chia sẻ hình ảnh, tập tin cho nhau mà bạn bắt buộc phải cài đặt một ứng dụng bên ngoài để thực hiện. Send Anywhere là ứng dụng cho phép

ĐÁNH GIÁ NHANH

Đánh giá nhanh camera sau kép của Asus ZenFone Max Pro (M1)

Không đơn giản chỉ thay đổi dung lượng RAM với ROM, Asus ra mắt ZenFone Max Pro với các phiên bản khác biệt cả về cụm camera sau kép. Chính vì vậy, người dùng cần lưu ý thêm điều này nhằm có thể dễ dàng lựa chọn đúng

Đánh giá hiệu năng Meizu MX6: Nhanh và mạnh, chiến tốt game khủng

Hãy cùng đánh giá xem liệu hiệu năng của Meizu MX6 có thực sự mạnh mẽ và vượt trội so với tầm giá không nhé.

Đánh giá nhanh Nokia 7.1: Thiết kế bắt mắt, camera tốt, màn hình tuyệt vời

Nằm ở phân khúc tầm trung Nokia 7.1 được trang bị con chip Snapdragon 636 với các tùy chọn bộ nhớ 3/4GB RAM và 32/64GB RAM. Hiệu năng của con chip này được đánh giá rất tốt ngay khi ra mắt, chỉ thua SD660 một chút vì