Io Therapeutics, Inc., announces presentation of data on its RAR gamma agonist compound IRX5010 demonstrating inhibition of tumor infiltrating myeloid derived suppressor cells, promotion of tumor infiltrating T-cells, and effective tumor growth inhibition

SPRING, Texas, Nov. 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Io Therapeutics, Inc., presented results from studies done in breast, colorectal, and prostate cancer models with the company’s newest anti-cancer compound IRX5010, an agonist of the retinoic acid nuclear receptor gamma, which was discovered in the company’s oncology drug program. The presentation titled “RAR Gamma Agonist Compounds Inhibit Tumor Growth, Promote Effector Memory Tumor Infiltrating T-cells, and Inhibit Tumor Infiltrating Myeloid Derived Suppressor Cells in Multiple Cancer Models” was delivered at The Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 39th Annual Meeting, being held in Houston, TX. The poster presentation was authored by Vidyasagar Vuligonda, Ph.D, Chief Scientific Officer of the company and inventor of the compound; and Martin E. Sanders, M.D., the company’s Chief Executive Officer.

The presented studies showed that oral treatment with IRX5010 resulted in suppression of growth in mouse models of each of four studied types of the most prevalent and deadly cancers in humans, i.e. triple negative breast, Her-2 positive breast, colorectal, and prostate cancers. In all four models, treatment with IRX5010 induced increased numbers of tumor infiltrating total and effector memory phenotype T-lymphocytes (TIL) associated with reduction in tumor growth. In the colorectal and prostate cancer models, IRX5010 also suppressed numbers of tumor infiltrating myeloid derived suppressor cells (MDSC). Treatment with IRX5010 did not directly impact growth of cancers cells in tissue cultures. The data support that IRX5010 has immune mediated mechanisms of action, including promotion of TIL and inhibition of MDSC, rather than direct toxic effects on the cancer cells. New compounds with induction of TIL and inhibition of MDSC as mechanisms of action, are being widely sought in the pharmaceutical industry.

Dr. Vuligonda stated, “These results disclose a new approach to potentially improving patient outcomes of treatment of multiple types of serious cancers using IRX5010 as monotherapy, or potentially in combination with other agents such as checkpoint inhibitors, which also induce TIL and are inhibited by MDSC. We are currently conducting combination studies with IRX5010 and checkpoint inhibitors for presentation at a future conference. We anticipate that inhibition of MDSC by IRX5010 may augment anti-tumor responses of checkpoint inhibitor therapies. We look forward to advancing IRX5010 as monotherapy and in combination therapy with checkpoint inhibitors into clinical trials in multiple cancers.”

Dr. Sanders stated, “IRX5010 is a second generation RAR gamma agonist compound discovered at Io Therapeutics. It has potential to be a new effective treatment for many currently inadequately treated human cancers, including the most common types of mortal cancers by augmenting anti-cancer tumor infiltrating T-cell responses, and inhibiting tumor infiltrating myeloid derived suppressor cells, an activity anticipated to improve cancer treatment with checkpoint inhibitors. We have previously reported that a first generation RAR gamma agonist developed at Io Therapeutics demonstrated growth inhibition and promotion of tumor infiltrating T-cells in lung cancer models, as monotherapy and in combination with a checkpoint inhibitor. We believe that because of its novel mechanisms of action, IRX5010 has potential for being an effective addition to the treatment armamentarium for multiple types of the most prevalent human cancers, i.e. lung, breast, colorectal, and prostate, as well as potentially other cancers.

In addition to the effects in cancers of IRX5010 reported today, Io Therapeutics has reported development of multiple families of compounds binding to various retinoic acid nuclear receptor targets, which it is developing as potential treatments for cancers, neurodegenerative, and autoimmune diseases.”

About Io Therapeutics: Io Therapeutics, Inc. is a privately held company headquartered in Spring, Texas. More information on Io Therapeutics and its product development programs is available on the company’s web site: www.io-therapeutics.com

Forward Looking Statements: This new release contains 'forward-looking statements' within the meaning of the safe harbor provisions of the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

info@io-therapeutics.com


Io Therapeutics, Inc., announces presentation of data on its RAR gamma agonist compound IRX5010 demonstrating inhibition of tumor infiltrating myeloid derived suppressor cells, promotion of tumor infiltrating T-cells, and effective tumor growth inhibition in murine models of breast, colorectal, and prostate cancers

THỦ THUẬT HAY

Hướng dẫn chặn ứng dụng Android tự động cập nhật

Tốt nhất, bạn hãy tắt tính năng tự động cập nhật ứng dụng trên Google Play đi. Khi nào cảm thấy cần thiết hoặc rảnh rỗi thì cập nhật những ứng dụng mình thích, còn những ứng dụng ít khi sử dụng thì tạm để cập nhật sau

3 mẹo hay sử dụng OPPO Watch dành cho bạn

OPPO Watch là sản phẩm đồng hồ thông minh đầu tiên, đóng vai trò chiến lược trong hệ sinh thái IoT của OPPO. Ngoài những yếu tố về phần nhìn, OPPO Watch được nhà sản xuất chăm chút rất cẩn thận về các tính năng cho

Việc nên làm, không nên làm trước và sau giao thừa ở Việt Nam

Tết là ngày lễ lớn quan trọng nhất ở Việt Nam. Đó là dịp tuyệt vời để các gia đình quây quần bên nhau và tận hưởng những khoảng thời gian nghỉ ngơi thư giãn. Những ngày từ 30 tháng Chạp năm trước đến mùng 3 tháng Giêng

Tạo kiểu khóa màn hình Android chất lừ

Hệ điều hành Android được sử dụng phổ biến nhất trong các hệ điều hành trên thế giới. Tạo ký tự khóa màn hình chất lừ cho mất kỳ điện thoại di động Android bằng công cụ Xposed.

Cách rút gọn link và tạo mã QR bằng goo.gl

Với goo.gl dịch vụ rút gọn link của Google, chúng ta có thể dễ dàng rút gọn link trang web và có thể tạo mã QR để dễ dàng truy cập link website trên điện thoại.

ĐÁNH GIÁ NHANH

Đập hộp và đánh giá nhanh OPPO F5 Youth

Có thể thấy, hộp của OPPO F5 Youth vẫn không có gì quá đặc biệt so với tất cả các mẫu smartphone OPPO trước đây.

Đánh giá nhanh camera sau kép của Asus ZenFone Max Pro (M1)

Không đơn giản chỉ thay đổi dung lượng RAM với ROM, Asus ra mắt ZenFone Max Pro với các phiên bản khác biệt cả về cụm camera sau kép. Chính vì vậy, người dùng cần lưu ý thêm điều này nhằm có thể dễ dàng lựa chọn đúng

Đánh giá nhanh smartphone tầm trung Nokia 7 Plus

Nokia 7 Plus có thiết kế kim loại nguyên khối với hợp kim nhôm đạt chuẩn 6000, kiểu dáng bên ngoài khá đẹp với độ hoàn thiện cao cho cảm giác cầm nắm thoải mái. Máy có kích thước lần lượt 158.4 x 75.6 x 8mm, trọng